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[发明专利]一种氯亚钯酸钾的制备方法-CN201911225407.3在审
发明人：王大维;李岩松;徐飞飞;王萍;王蓓 -专利权人：沈阳有色金属研究院有限公司
申请日： 2019-12-04 - 公布日： 2020-02-25 - 主分类号： C01G55/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种氯亚钯酸钾的制备方法，包括以下步骤：氯化钯溶液酸化，然后加入KCl饱和溶液，搅拌；然后冷却至析出结晶，真空干燥得氯亚钯酸钾。本发明中酸化后的PdCl2溶液可提高氯亚钯酸钾合成效率；按本发明配比准确加入可HClO4有效增加PdCl2溶液体系活度使氯亚钯酸钾合成率≥95%；通过本发明的方法氯亚钯酸钾合成率≥95%，纯度≥99.5%，氯亚钯酸钾钯含量≥32.7%；远高于现有技术的合成率90%，纯度99%，钯含量
一种氯亚钯酸钾制备方法

[发明专利]一种六氯合钯酸钾的制备方法-CN202011253064.4有效
发明人：王大维;李岩松;徐飞飞;王萍;王蓓 -专利权人：沈阳有色金属研究院有限公司
申请日： 2020-11-11 - 公布日： 2022-05-13 - 主分类号： C01G55/00 文献下载
摘要：本发明属于贵金属冶金领域，涉及一种六氯合钯酸钾的制备方法。所述六氯合钯酸钾的制备方法，包括以下步骤：将K2PdCl4与KClO混合后，加入H2O2浸泡搅拌得氯亚钯酸钾活化液；将制得的氯亚钯酸钾活化液加热，搅拌，向体系内滴加HClO2+HCl混合反应液，本发明提供的制备方法避免使用氯气，通过应用氯亚钯酸钾活化液制备体系、全新HClO2+HCl混合反应体系，提高了原有HCl+H2O2反应体系收率，同时有效地避免了六氯合钯酸钾钯制备过程中的爆溢现象，适合工业化生产和应用。
一种六氯合钯酸钾制备方法

[发明专利]一种液相部分氧化甲烷的方法-CN200910083270.2无效
发明人：元炯亮;刘路 -专利权人：北京化工大学
申请日： 2009-04-30 - 公布日： 2010-11-03 - 主分类号： C07C53/08 文献下载
摘要：其特征是：在三氟乙酸溶剂中，采用氯亚钯酸钾和磷钼钒酸作催化剂，氧气为氧化剂，将甲烷氧化为乙酸和三氟乙酸甲酯。该方法中，催化剂氯亚钯酸钾和磷钼钒酸的摩尔比为500∶1～0.01∶1，其中，氯亚钯酸钾与磷钼钒酸的浓度分别为0.01～5mm和0.01～1mm；甲烷和氧气的总压力为2.0～5.0MPa，甲烷与氧气的分压比为
一种部分氧化甲烷方法

[发明专利]一种合成硫酸四氨合钯(Ⅱ)的方法-CN201610165127.8有效
发明人：王庆琨;王安之 -专利权人：云南铁坦新材料科技股份有限公司
申请日： 2016-03-22 - 公布日： 2017-12-12 - 主分类号： C01G55/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种合成硫酸四氨合钯（Ⅱ）的方法，由以下步骤组成将氯亚钯酸钾与醋酸铵用水溶解后回流反应合成顺式‑二氯二氨合钯（Ⅱ）；顺式‑二氯二氨合钯（Ⅱ）与氨水反应生成二氯四氨合钯（Ⅱ）；二氯四氨合钯（Ⅱ）与硫酸用水溶解后回流反应生成硫酸四氨合钯（Ⅱ）化合物。
一种合成硫酸四氨合钯方法

[发明专利]一种制备二氯化钯的方法-CN201811279496.5在审
发明人：潘从明;杨丽虹;杨万虎;刘成;曹杰义 -专利权人：金川集团股份有限公司
申请日： 2018-10-30 - 公布日： 2019-02-26 - 主分类号： C01G55/00 文献下载
摘要：本发明公开一种制备二氯化钯的方法，（1）氯亚钯酸铵的制备：将含钯矿物或者含钯物料进行钯的精炼，产出的二氯二氨络亚钯（Ⅱ）或者氯钯酸铵采用酸溶或者水溶的方式进行溶解，产出含有氯亚钯酸铵的溶液；（2）氯亚钯酸的制备：将浓硝酸加入含有氯亚钯酸铵的溶液，在50‑95℃下搅拌0.5‑3小时，直至经化验分析溶液中铵根离子浓度≤0.0005g/L，精密过滤后，用纯水洗涤3‑5次；（3）二氯化钯的制备：将步骤（2）的洗液和滤液合并后减压浓缩至近干，过滤，滤渣用纯水洗涤，在50‑70℃真空干燥2‑5小时，得到红褐色二氯化钯产品。本发明优势：该法操作简单，钯损失小，钯的直收率≥95%，产出的产品纯度高（≥99%）。
制备二氯化钯氯亚钯酸纯水洗涤二氯二氨络亚钯产品纯度化验分析精密过滤滤液合并铵根离子氯钯酸浓硝酸矿物滤渣收率水溶酸溶洗液精炼过滤溶解

[发明专利]一种二氯环己二胺钯的制备方法-CN201911357541.9在审
发明人：王胜国 -专利权人：苏州鼎驰金属材料有限公司
申请日： 2019-12-25 - 公布日： 2020-04-21 - 主分类号： C07F15/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种二氯环己二胺钯的制备方法，具体步骤如下：称取氯亚钯酸铵与纯水，加热，磁力搅拌配制成氯亚钯酸铵溶液；在阴凉、避光的环境下，称取环己二胺，放入氯亚钯酸铵溶液中，设置温度为30‑70℃，磁力搅拌后静置，过滤取固体，洗涤，80℃条件下干燥，得到黄色的二氯环己二胺钯。本发明以氯亚钯酸铵和环己二胺为原料在水中进行反应，无副反应，安全环保，收率高，并且本发明采用的制备方法简单易于控制，适合大规模工业化生产。
一种二氯环己二胺制备方法

[发明专利]一种氯亚铂酸钾的制备方法-CN201910197041.7有效
发明人：王昭文;潘丽娟;王慧;闫江梅;张磊;翟康 -专利权人：西安凯立新材料股份有限公司
申请日： 2019-03-15 - 公布日： 2021-03-23 - 主分类号： C01G55/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种氯亚铂酸钾的制备方法，包括：一、将海绵铂用王水溶解赶硝，制备氯铂酸溶液；二、将氯铂酸溶液滴加至氯化钾溶液中反应；三、氯化钾溶液洗涤，乙醇润洗，干燥后得到氯铂酸钾；四、将去离子水和氯铂酸钾混合均匀形成悬浊液，依次滴加盐酸羟胺溶液和氢氧化钾溶液，待反应结束后趁热过滤除去铂黑，得到氯亚铂酸钾溶液；五、将氯亚铂酸钾溶液旋转蒸发后冷却过滤，真空干燥，得到氯亚铂酸钾固体。本发明用盐酸羟胺作为还原剂还原氯铂酸钾，并用氢氧化钾中和体系中过量的酸，实现了氯铂酸钾彻底被还原为氯亚铂酸钾，从而制备高纯度氯亚铂酸钾，制备的氯亚铂酸钾的质量纯度≥99.5％，氯铂酸钾残留≤0.04％，
一种氯亚铂酸钾制备方法

[发明专利]一种制备单宁酸修饰的Fe/Pd纳米颗粒的方法及其在有机氯化物脱氯中的应用-CN201810671218.8在审
发明人：苏荣欣;刘明月;车明达;黄仁亮;齐崴 -专利权人：天津大学
申请日： 2018-06-26 - 公布日： 2018-11-16 - 主分类号： C02F1/70 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备单宁酸修饰的纳米级Fe/Pd纳米颗粒的方法，包括：1)在氩气保护下，将可溶性铁盐加入单宁酸水溶液中，得到混合液，其中单宁酸与可溶性铁盐的摩尔百分比为(0.5～4)：100；2)将硼氢化钾水溶液加入到上述混合液中，反应生成单宁酸修饰的纳米级零价铁颗粒，其中，硼氢化钾与可溶性铁盐的物质的量之比为(2～10)：1；3)向步骤2)中含有所述纳米级零价铁颗粒的溶液中加入氯亚钯酸钾水溶液，反应得到单宁酸修饰的纳米级Fe/Pd纳米颗粒，其中，氯亚钯酸钾与可溶性铁盐的质量比为1:(50～2000)。本发明制备的双金属纳米颗粒具有很高的脱氯活性，对氯代芳香烃和多氯代烃表现出优异的脱氯效果。
单宁酸可溶性铁盐修饰纳米颗粒制备纳米级零价铁氯亚钯酸混合液纳米级脱氯硼氢化钾水溶液双金属纳米颗粒单宁酸水溶液氯代芳香烃摩尔百分比有机氯化物钾水溶液硼氢化钾脱氯效果氩气保护氯代烃质量比应用表现

[发明专利]一种以氯钯酸铵为原料的钯精炼方法-CN201910887229.4在审
发明人：李旭意 -专利权人：李旭意
申请日： 2019-09-19 - 公布日： 2019-11-29 - 主分类号： C22B11/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种以氯钯酸铵为原料的钯精炼方法。将氯钯酸铵用纯水浆化，升温后加入亚硫酸钠，直至浆化液中无红色沉淀为止，搅拌一定时间后过滤，将滤液升温后加入氯酸钠和氯化铵，搅拌后过滤，得到红色的氯钯酸铵沉淀，将氯钯酸铵用纯水浆化，缓慢加入分析纯氨水，将浆化液加热搅拌，直至肉红色的氯亚钯酸四氨络亚钯完全溶解，浆化液冷却至室温后过滤，往滤液中缓慢加入分析纯盐酸，过滤得到黄色的二氯二氨络亚钯，用纯水浆化，在搅拌条件下加入氨水，得到二氯四氨络亚钯溶液，加热，在搅拌条件下缓慢加入分析纯水合肼并静置一段时间，过滤、热水洗涤、烘干后得到海绵钯产品。本发明工艺流程短，钯回收率高，得到的钯纯度高。
过滤氯钯酸浆化液水浆化搅拌条件氨络二氯二氨络亚钯氨水分析纯氨水分析纯盐酸纯水合肼红色沉淀加热搅拌氯亚钯酸热水洗涤完全溶解亚硫酸钠工艺流程海绵钯氯化铵氯酸钠钯溶液烘干回收率加热精炼沉淀冷却分析

[发明专利]单分散球形多孔钯纳米催化剂的制备方法-CN201210013757.5无效
发明人：唐少春;孟祥康;萨查冯歌;王勇光;任华 -专利权人：南京大学
申请日： 2012-01-17 - 公布日： 2012-07-04 - 主分类号： B01J23/44 文献下载
摘要：一种单分散球形多孔钯纳米催化剂的制备方法，向置于冰水浴中的浓度为1.25－12.5mM的氯亚钯酸钾溶液中滴加抗坏血酸、甲酸或乙酸溶液并同时搅拌，抗坏血酸、甲酸或乙酸溶液浓度10－15mM；氯亚钯酸钾溶液与抗坏血酸得到的球形多孔钯纳米颗粒的催化活性是商业钯黑催化剂的两倍，且具有良好的催化稳定性。制备方法装置简单、容易操作、易实现规模化制备。
分散球形多孔纳米催化剂制备方法

[发明专利]一种制备聚谷氨酸修饰的Fe/Pd纳米颗粒的方法及其在有机氯化物脱氯中的应用-CN201810807678.9有效
发明人：黄仁亮;苏荣欣;张诗雨;张超;齐崴 -专利权人：天津大学
申请日： 2018-07-21 - 公布日： 2021-02-02 - 主分类号： C02F1/56 文献下载
摘要：)：100；2)将硼氢化钾水溶液加入到上述混合液中，反应生成聚谷氨酸修饰的纳米级零价铁颗粒，其中，硼氢化钾与可溶性铁盐的物质的量之比为(1～6)：1；3)向步骤2)含有所述纳米级零价铁颗粒的溶液中加入氯亚钯酸钾水溶液，反应得到聚谷氨酸修饰的纳米级Fe/Pd纳米颗粒，其中，氯亚钯酸钾与可溶性铁盐的质量比为(1～10):5000。本发明制备的双金属纳米颗粒具有很高的脱氯活性，对氯代芳香烃和多氯代烃表现出优异的脱氯效果。
一种制备谷氨酸修饰 fe pd 纳米颗粒方法及其有机氯化物中的应用

[发明专利]一种采用含铂废料直接制备氯亚铂酸钾的方法-CN202211371155.7在审
发明人：王庆琨;卓润生;张静;王刚;陶湘蒙;刘新生;姬宇 -专利权人：润和科华催化剂（上海）有限公司
申请日： 2022-11-03 - 公布日： 2023-03-07 - 主分类号： C01G55/00 文献下载
摘要：本发明涉及氯亚铂酸钾制备的技术领域，具体而言，涉及一种采用含铂废料直接制备氯亚铂酸钾的方法。其包括如下步骤：预处理；还原；制备氯亚铂酸钾溶液；制备氯亚铂酸钾固体。本发明的目的在于提供一种采用含铂废料直接制备氯亚铂酸钾的方法，此方法采用含铂废料为原料，产品生产的周期短，成本更低，且可以有效避免现有的方法存在副产物的问题。
一种采用废料直接制备氯亚铂酸钾方法

[发明专利]一种氯亚铂酸钾的制备方法-CN200810097803.8有效
发明人：李永军;武浚;刘会基;李勇智;马正明;张玉祥;敬春梅;王红梅;黄良标;马天飞 -专利权人：金川集团有限公司
申请日： 2008-05-15 - 公布日： 2008-10-08 - 主分类号： C01G55/00 文献下载
摘要：一种氯亚铂酸钾的制备方法，涉及一种医药中间体氯亚铂酸钾的制备方法。其特征在于其制备过程是将采用以海绵铂为原料制备氯铂酸溶液与氯化钾溶液反应制备氯铂酸钾，再以盐酸肼为还原剂还原氯铂酸钾制备医药中间体的氯亚铂酸钾。本发明的方法产品经全元素分析，铂含量为46.9±0.2％，钾含量19.0±0.2％。金属杂质总含量不大于0.08％。
一种氯亚铂酸钾制备方法

[发明专利]一种从废钯炭催化剂中回收钯粉的工艺-CN202310368316.5在审
发明人：吴世豪;邹建平;黄庆;巫飞尧;陈鹏 -专利权人：南昌航空大学
申请日： 2023-04-09 - 公布日： 2023-08-08 - 主分类号： C22B11/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种从废钯炭催化剂中回收钯粉的工艺，包括以下步骤：焙烧、酸溶、沉氯钯酸铵、氨络合、盐酸沉钯以及水合肼还原；焙烧是除去废催化剂中的积碳和活性炭；酸溶过程同时通入氯气将钯溶解氧化；沉氯钯酸铵是加入氯化铵将钯以沉淀的形式分离出来；铵络合是除去不被氨络合的微量贱金属杂质；盐酸沉钯是再次将钯形成二氯二氨络亚钯沉淀；水合肼还原是将二氯二氨络亚钯沉淀还原成钯颗粒。本发明的工艺流程简短、环境污染少、成本低、钯的回收率高。
一种废钯炭催化剂回收工艺

[发明专利]一种从黑金粉中高效回收钯的方法-CN202010096128.8在审
发明人：张善辉;崔家友;侯绍彬;赵祝鹏;刘元辉;于守贵;张腾;姜学利;姜明海 -专利权人：山东恒邦冶炼股份有限公司
申请日： 2020-02-17 - 公布日： 2020-06-02 - 主分类号： C22B11/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种从黑金粉中高效回收钯的方法，包括以下工艺步骤：将黑金粉利用硝酸按4:1液固比将黑金粉中的铂钯浸出；硝浸固液分离后，硝浸液在常温下加入钯捕收剂，将液相中的钯以络合物形式捕收沉淀，即粗钯盐；粗钯盐经高温580~620℃煅烧，利用氯化法进行溶解，钯以氯钯酸铵形式沉淀回收；氯钯酸铵经多次氯化、沉淀，产出高品质粗氯钯酸铵中间产品；将氯钯酸铵利用氨水络合，过滤，滤液加入盐酸沉淀，产出二氯四氨络亚钯溶液中间产品；将净化后的二氯四氨络亚钯溶液升温至50±5℃，过滤后用稀盐酸洗涤2~3次，将钯在110℃下真空烘干即得海绵钯产品。本发明时间短，效率高，能耗低，钯直收率高，操作简单。
一种金粉高效回收方法

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